Que a força esteja com você, pequena Leah!

Hoje estou aqui para falar de um movimento fantástico que se iniciou na comunidade de fãs de Star Wars e atingiu o mundo! Uma corrente de solidariedade, amor e carinho…

A pequena Leah Esquenazi completou hoje 6 meses (PARABÉNS LEAH!!!), e mesmo assim pequenininha é uma guerreira e digna de nossa admiração!
Nesse período que ela deveria apenas aproveitar para dormir, mamar, dormir, fraldinha, dormir e dormir, coisa que maioria dos bebês com essa idade fazem, ela já passou por operação de catarata, punção do liquido da medula espinhal (mais de uma vez), cirurgia para biopsia muscular, traqueostomia, entre outros processos.

Você deve estar pensando: “nossa.. tadinha!” e realmente é de comover nossos corações mas nem a Princess Leah, como é chamada, nem seus pais Zev e Frani desistem por um só momento, que a força esteja sempre com vocês!!!!

A história da pequena Leah chegou até mim através de uma postagem no facebook de uma amiga minha, que também faz parte da comunidade Star Wars, a Mary. Passei a madrugada lendo inteirinho o blog em que os pais da Princesa postam regularmente dando notícias entre desabafos, fotos, videos…

Entrei em contato com a Mary para que ela pudesse tirar algumas duvidas, contar mais sobre essa linda corrente de solidariedade que se formou, e aqui segue o email devidamente respondido:

Como vc ficou sabendo da história da Leah, como começou todo o movimento de ajuda?

Eu faço parte de um grupo de ‘trajes’ mandalorianos chamado Mandalorian Mercenaries, é um fã-clube de ‘cosplayers’ mandalorianos, inspirados no Jango e no Boba Fett. O grupo é coordenado por um Conselho e eu faço parte desse conselho por ser Comandante Regional da América Latina. O grupo arrecada um fundo de caridade que no final do ano é direcionado para ‘fazer o natal’ de famílias carentes e uma pequena parte desse fundo foi direcionada pra família da Leah, quando falaram dessa doação. Eu perguntei o que se tratava e PJ Reindel (Falin Skirata no Facebook e no fórum) me apontou o link do blog em inglês. Meu coração quebrou em pedaços, na época a Leah tinha pouco mais de 3 meses e tudo que envolve ‘bebês’ me toca muito fundo. Saber então que ela estava na UTI há 35 dias (naquela época) e uma equipe de 40 médicos no UCLA (um dos hospitais mais conceituados lá na California) não tinha conseguido descobrir o diagnóstico deu desespero.
A doação em si começou com uma rifa de ‘props’ (acessórios para trajes/fantasias) organizada pelo PJ e um site de doações montado por Jason Watson, conhecido como Skygunbro. Além disso, Jason e David Tanner criaram uma página no Facebook para a Leah chamada May The Force Be With Princess Leah.
Esse foi o começo de tudo.

A comunidade Star Wars se juntou no mundo para ajudar a Princess Leah, o que já foi feito?

É. A comunidade de Star Wars, mais uma vez se uniu em uma causa e foi de maneira surpreendente, no meu ponto de vista. Ainda mais porque dizem que nerd não liga pra nada, não é mesmo?
O fato de que os pais da Leah, Zev e Francesca Esquenazi são fãs de Star Wars engajados e membros de grupos como o Mandalorian Mercs e o 501st Legion ajudou muito. Além disso, Zev tem um negócio de confecção de capacetes e outros itens e é muito conhecido entre os fãs pelo seu excelente trabalho. A gente brinca que muita gente tem um “M-DSB” (marca dos itens dele, na época) na cabeça, no braço, etc… (risos). E como alguém que faz props, ele já doou muita coisa para rifas e outros projetos de caridade anteriormente, exatamente como PJ e outros fizeram pra ele. A rifa do PJ começou com um elmo mandaloriano (ele fabrica) e de repente, além de comprarem os números da rifa, outros ‘fabricantes de props’ começaram a oferecer seu trabalho para a rifa. Ela durou cerca de um mês, teve 42 itens doados e 1969 números vendidos a $5 dólares. Dentre os itens, havia elmos mandalorianos, sabres de luz e até dois livros escritos por Peter Mayhew (o ator que fez o Chewbacca nos filmes). Personalidades como Mayhew, Daniel Logan (o jovem Boba Fett) e Steve Sansweet apoiaram a causa e ajudaram a divulgar.
A página do Jason está no ar e é a que divulgamos sempre para ajudar a família. A página do Facebook já tem cerca de 4000 “Curtir” e lá as pessoas acompanham notícias da Leah e deixam mensagens positivas e de força para a família.
Um dia, lendo os posts da página MTFBW Princess Leah (a gente abrevia “may the force be with” porque fica muito grande… kkk) uma pessoa deixou um comentário assim pro pai dela: “Você precisa ser forte pra apoiar sua filha.” Cara. Meu sangue ferveu (risos). Eu até entendi que a pessoa quis estimular os pais, mas eu me coloquei no lugar de pai/mãe com a filha na UTI sem saber o que ela tem, desesperado e nervoso e ainda lendo isso. Tive vontade de responder pra pessoa: “Você tá maluco? Olha o que eles estão passando, você acha que eles não estão sendo fortes?”, mas o bom senso me fez apagar o post antes de enviar. Aí eu me dei conta de que todo mundo estava apoiando a causa e a criança, claro. Mas e os pais? Quem ajuda os pais? Será que só a família deles era suficiente? Eu conversei com PJ (que é amigo pessoal do Zev, esqueci de mencionar) e perguntei o que ele achava de eu criar um grupo fechado para apoiar os pais. Ele achou boa a ideia, mas sugeriu que eu consultasse o Zev antes. Eu falei com Zev, que me fez várias perguntas (claro, eu era uma estranha total para ele) e aceitou minha oferta.
Assim nasceu o grupo PRINCESS LEAH. No começo, só parentes e amigos foram entrando. Ali, Zev principalmente, externa suas frustrações, desabafa, comenta ideias, pede opiniões. E eu fiquei contente por isso, por ele poder ter onde ‘desabafar’ sem alguém cobrar dele ser forte o tempo todo. O que eu não esperava é que algumas pessoas ali dentro fossem pró-ativas e começassem a ‘se mover’ pra ajudar a família. Então, junto da rifa, foram surgindo outras ideias. Junto das ideias, pessoas APARECIAM com layouts para aquelas ideias, outras já faziam cotações, outras doavam dinheiro e PIMBA, a ideia se tornava realidade. Foi assim que vieram as pulseiras e as moedas. Pra resumir, o que eu fundei com a finalidade de apoiar os pais com mensagens positivas se tornou um grupo de voluntários que põe a mão na massa não importa onde estejam e movem mundos e fundos pela família. Até mudei o nome do grupo para PRINCESS LEAH’S ANGELS, depois que Zev deu uma entrevista para um canal de tv e mencionou que a família tinha o apoio de muitos ‘anjos’ no mundo inteiro.
Depois da rifa do PJ, veio a rifa do David Weimert (conhecido como Ithica, no fórum do Mercs) que tem um site chamado Soaring Hammer, onde o foco também é a construção de props.
Com isso tudo e mais a ajuda de outros Anjos que tinham contatos, conseguimos que a KLTV fizesse uma matéria com a Leah. Dali pra frente, engrenou a divulgação. Outras emissoras se interessaram, sites e até emissoras de outros países (como México e Peru) fizeram matérias.
Hoje além de tudo isso, temos mais dois blogs, um em português e outro em espanhol, para divulgarmos a causa nesses idiomas, pois vimos que muita gente não faz ideia do que acontece por não poder ou conseguir ler em inglês. Nossa, falei muito, mas é o que já foi feito até agora.

Principalmente acho q todos querem saber, o que ela tem?

O que ela tem é um mistério. Começou com movimentos involuntários, erráticos, do corpo e dos olhos. E esses movimentos não a deixavam dormir. Imagine só, você querer dormir mais seu corpo fica se mexendo o tempo todo, como se você tivesse convulsões. Isso ela tinha uns dois meses e pouco. Ela então foi internada e começou a bateria de exames. Fizeram três punções na coluna dela, aproveitando quando ela era anestesiada para exames, amostras de sangue, tomografias e outros exames que eu nem sem traduzir agora. No meio disso, a mãe descobriu uma mancha nos olhos dela que após um exame oftalmológico foi constatada a existência de catarata. Ela foi operada da catarata e precisa usar lentes de contato, que não deu muito certo por causa dos movimentos dos olhos. Então fizeram uns óculos cor-de-rosa muito fofos pra ela que agora, conseguiram ajustar melhor, mas que antes ela ficava irritada porque, devido aos movimentos, o óculos saia do lugar. Ah sim, ela também tem problemas respiratórios e foi feita uma traqueostomia. Ela usa aquela ‘coisa’ no pescoço e precisa da ajuda de aparelhos pra respirar direito. Tudo isso, com três meses de idade. A equipe passou de 40 pra 60 médicos e não sabem ainda o que ela tem. Por isso, seguem tratando todos os sintomas que aparecem. É ruim, porque enquanto você não cuidar da causa do problema isso vai persistir.

O que nós podemos ajudar?

Duas coisas são muito importantes no momento para ajudar a Leah: ajuda financeira e fechar o diagnóstico.
As despesas do tratamento da Leah já chegam na casa dos dois milhões de dólares, o carro da família ‘quebrou de vez’ e não comporta a aparelhagem portátil que a Leah precisa para respirar e eles tiveram que mudar de apartamento pois o anterior não comportava os aparelhos necessários para manter a Leah respirando bem. O grupo voluntário tenta ajudar da melhor maneira, porque gostaríamos que os pais não tivessem que se preocupar com ‘contas a pagar’ além do problema de saúde da filha, mas as despesas são muitas. Vamos fazendo o que podemos.
Temos as pulseiras que eu comentei, o custo é de $ 6,50 (seis dólares e cinquenta centavos) cada já incluído o envio. E tem as moedas especiais, com design aprovado e autorizado pela Lucasfilm, que custam $10,00 (dez dólares) cada, já incluído envio. Só que os pedidos das moedas vão até dia 22 de agosto!
E o site de doação, que não tem valor mínimo, pode ser de $ 0,01 (um centavo de dólar) até o quanto a pessoa puder.
Com relação ao diagnóstico, como o Dr. House infelizmente não existe, estamos tentando divulgar a causa para ver se aparece algum médico que saiba algo ou possa ajudar. Não é possível que NO MUNDO INTEIRO alguém não tenha como ajudar, eu não consigo crer nisso. Eu tenho CERTEZA que tem como, só não achamos a pessoa certa. Então, divulgar a causa através dos blogs (em inglês, português e espanhol) e mais a página do Facebook.
Se vocês tiverem alguma ideia também, é só falar. Coloco meu email à disposição caso alguém queira mais informações além das que já foram postadas nos blogs: mary_farah@leahs-angels.com
E obrigada pela oportunidade.

Obrigada digo eu Mary!

Pessoal! Estão todos convocados a ajudar! Como diria o mestre Yoda:

“Help you shall”

Fãs ou não de Star Wars, todos nós, Geeks, Nerds, seres humanos!

E quando digo ajuda pode ser em vários âmbitos, desde orações, preces, vibrações positivas, independente de credo e religiões, ajuda financeira com doações em dinheiro, uma palavra de carinho, uma carta, um email, um comentário, compra dos itens que estão sendo vendidos, e acredito que muito importante também:

Divulgação do caso para outros meios de comunicação… que apesar de já ter sido divulgado na CNN, CBS, Sun UK e vários outros veículos internacionais, não vi em local nenhum aqui no Brasil (alô!) então ajude a divulgar!!!

Nós agradecemos de coração! ♥

Já linkei durante o post para o blog The Princess Leah Diaries e para a página no facebook May The Force Be With Princess Leah, mas estou fazendo de novo!
Nesses dois locais você acha todos os meios necessários seja qual for o tipo de ajuda que vc queira prover.
Aqui também está a página para doações.

Valeu lindos leitores e leitoras!!!!